人类进入基因超人时代 可人工创造凡人和超人

今年10月30日，世界首对孪生“设计婴儿”（图中间的婴儿）在英国降生

人们还在为转基因食品是否安全争论不休的时候，转基因人类又成为活生生的现实。

　　为了避免孩子以后患上亨廷顿氏病，贝克夫妇利用基因测试技术筛选胚胎，他们生出了一对健康的双胞胎。

人类正进入基因超人时代 技术攻克遗传病创造出凡人和超人

基因技术攻克遗传病的同时也创造出新的阶级对立——凡人和超人

自从3年前科学家们绘制完成人类基因图谱，普通人就开始从DNA的角度思考人生未来。基因技术正在改变人类进化的方式！今年10月30日，英国一对“设计婴儿”的降生，昭示着转基因人类正式从科幻变为现实。美国28%的夫妇利用基因技术使孩子免受遗传病威胁，随着科技的发展，除了健康的考虑，他们未来还可以选择让孩子更漂亮、更聪明。只要有条件，所有父母都不会让孩子输在起跑线上，而这个起跑线如今提前到了受精卵阶段。这些经过基因改良的人类，天生在各方面“高人一等”。他们会成为未来的统治者吗？而这正是霍金的忧患。

家族诅咒　基因测试技术阻断百年遗传病

时间追溯到1895年，一名年轻的女裁缝，保罗·格罗丝，感到恐惧无助。她当时对所谓的DNA双螺旋结构和人类基因计划一无所知——因为这些科学发现都发生在遥远的未来。但是她知道一种可怕的疾病——癌症，这种疾病折磨着她的整个家族。在当时，格罗丝被预言会年纪轻轻便死于癌症。因为她整个家族的成员，几乎都死于大肠癌或子宫内膜癌，因此医生认为她也不例外。但是，在美国密歇根大学病理学家阿尔达德·沃斯博士的治疗下，格罗丝打破了家族诅咒，她说：“我现在很健康，虽然医生们都认为我会早夭。”

据12月11日出版的美国《新闻周刊》报道，如今，100多年后，格罗丝的后代拥有了更多的选择：基因测试。一个简单的血液测试，他们就能清楚地审视自己的DNA，看看自己是否健康，同时看看自己是否携带致命的突变基因——这一基因折磨了他们家族几十年。阿米·迈肯，现年38岁，她的曾祖母蒂莉是保罗·格罗丝的妹妹。迈肯决心搞清楚自己以及孩子是否有危险。2002年，她得到答案：阳性。迈肯说：“这改变了我的人生。”之后，她每年做一次结肠镜检查。

基因测试技术也在改变着医药领域。自从3年前科学家们绘制完成人类基因图谱，人们就开始从基因的角度检查自身健康。人们知道了基因是如何影响自身健康，并且改变了认识、诊断和治疗疾病的方式——基因技术甚至可以预测疾病。现在，基因测试技术已经可以预报1300多种疾病，包括囊性纤维化和血友病。随着基因测试越来越廉价且快捷，研究人员着手将之扩展到更广泛的领域：2型糖尿病，阿尔茨海默氏病、心脏病和抑郁症等。假如科学家们的预测正确，2010年基因技术将能够应用于这些疾病的治疗当中。

革命前沿 从受精卵阶段洞察整个生命未来

测试呈阳性不是说你一定会得病，但却给你发出预警。美国国立人类基因组研究协会的主管，弗朗西斯·科林斯博士说：“我们处在一场革命的最前沿。”

如今，基因测试技术甚至被应用到了人类生命的最初阶段。夫妇假如计划生孩子，他们就先做孕前检查，看看自己是否携带致病基因，孕检的29个项目中，大部分都和基因缺陷有关。

对于嘉娜和汤姆·摩纳哥夫妇来说，孕前检查对孩子的一生，有着巨大的决定作用。那是2001年，他们的第3个孩子，3岁的斯蒂芬，看上去一直都蛮健康的，却突然出现代谢性酸中毒和脑水肿等症状。经诊断，他患上了一种罕见的疾病——异戊酸血症。这是一种遗传性先天代谢疾病，属于有机酸血症的一种。而这种遗传病，以前并不包含在孕前检查项目中。因此，摩纳哥夫妇一直都不知道，身体非常健康的自己，居然携带有这种罕见的遗传病基因。

当嘉娜再次怀孕的时候，她做了amnio检查，医生发现胎儿也携带有致病基因，因此，在孩子出生的时候，就开始给予药物治疗，并调配饮食以保证新生儿的健康。如今，斯蒂芬已经9岁了，却还不能走路、说话和自己进食，而他的妹妹卡罗琳，也已经4岁了，虽然也携带致病基因，却由于防治及时，一直活得非常健康。基因测试，用嘉娜的话说：“给了卡罗琳一个斯蒂芬未能拥有的未来。”

未来，越来越多的人将接受基因测试。如今，测试覆盖的疾病种类不多，病患群体不广，仅占整个诊断病例的3%-5%，但这种冲击对于单个病人来说是无比巨大的。因为，人们将有可能预先发现疾病，避免患病。密歇根大学的斯蒂芬·格鲁伯博士说：“基因测试技术为我们提供了意义深远的洞察力。”

无知是福　何必为几十年后的病痛惶惶不可终日

基因技术，虽然为人类带来福音，但不是每次都能解决问题。密歇根大学的基因技术顾问，温蒂·乌尔曼森老师，在为医学学生们讲课时，演示了两组幻灯片：一组是《无知是福》，另一组是《知识就是力量》。因为她认为，基因技术有时会陷入伦理道德困境，而且会给某些患者带来黯淡的人生——例如，有些人检查出自己携带了阿尔茨海默氏病的致病基因，是潜在患者，而这种疾病，即使检测出来，也无法预防或治疗，那么他将心灰意冷，惶惶不可终日。其实，阿尔茨海默氏病或亨廷顿氏病一般在人50岁之后才会发病，但预知的人将在年轻时就背负沉重的思想包袱。

美国威斯康星州麦迪逊市的莎娜·马丁就是一个代表案例，她决定，绝不做基因测试。莎娜幼年时目睹了母亲黛博拉患亨廷顿氏病的窘境，因此她不想知道自己是否也携带了这种致病基因。莎娜是一个健身教练，她年轻、强壮、健康——她不愿打开自己基因的潘多拉盒子。莎娜说：“假如测试呈阳性，我不知道我将如何应付，假如测试表明我是健康的，我也不会更快活，那（基因测试）将给我的人生笼罩上一个真正的阴影，一无所知让我活得更加舒服。”

不过，有些人可不能活在不确定中，斯蒂芬妮·沃洛特就是一例。她的家族有亨廷顿氏病病史，她的曾祖父及其三名兄弟，都是死于亨廷顿氏病的并发症。因此，斯蒂芬妮希望知道自己是否携带致病基因。她说：“我一知道有这种检测方法，就立刻去检测。”2000年8月，经过全面的基因测试后，斯蒂芬妮和姐姐维多利亚一起去查看了检测结果：阳性！斯蒂芬妮说：“这就好象是电影《骇客帝国》中的一幕，所有的一切都静止了，然后又开始移动。”她今年已经35岁，却依然单身。维多利亚的检测结果是阴性，她说她希望陪伴妹妹走完今后的人生路。斯蒂芬妮已经开始接受治疗，有时候她充满信心，有时候又惶恐不安，但是她说：“大部分时候，我还是很高兴自己先知先觉。”

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